Anticorps Monoclonal anti-Glutamine Synthetase
Glutamine Synthetase Monoclonal Antibody for IF
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
IF
Conjugaison
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
1B6G4
N° de cat : CL488-66323
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IF | tissu cérébral de souris, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL488-66323 cible Glutamine Synthetase dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Glutamine Synthetase Protéine recombinante Ag6309 |
Nom complet | glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase) |
Masse moléculaire calculée | 374 aa, 42 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC011700 |
Symbole du gène | GLUL |
Identification du gène (NCBI) | 2752 |
Conjugaison | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3. |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family.This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). The antibody is conjugated with CL488, Ex/Em 488 nm/515 nm.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IF protocol for CL Plus 488 Glutamine Synthetase antibody CL488-66323 | Download protocol |
Standard Protocols | |
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