Anticorps Polyclonal de lapin anti-GPAM

GPAM Polyclonal Antibody for IP, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

souris

Applications

IP, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12454-1-AP

Synonymes

GPAM, GPAT 1, GPAT1, KIAA1560, RP11 426E5.2



Applications testées

Résultats positifs en IPtissu hépatique de souris,
Résultats positifs en IHCtissu cérébral de rat,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12454-1-AP cible GPAM dans les applications de IP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons souris

Réactivité souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène GPAM Protéine recombinante Ag3120
Nom complet glycerol-3-phosphate acyltransferase, mitochondrial
Masse moléculaire calculée 828 aa, 94 kDa
Poids moléculaire observé90-92 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC030783
Symbole du gène GPAM
Identification du gène (NCBI) 57678
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GPAM (Glycerol-3-Phosphate Acyltransferase, Mitochondrial) is a Protein Coding gene. This gene encodes a mitochondrial enzyme which prefers saturated fatty acids as its substrate for the synthesis of glycerolipids. This metabolic pathway's first step is catalyzed by the encoded enzyme. Two forms for this enzyme exist, one in the mitochondria and one in the endoplasmic reticulum. Two alternatively spliced transcript variants have been described for this gene.Diseases associated with GPAM include Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata, Type 2 and Congenital Generalized Lipodystrophy. GPAM can be detected as 90-92 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for GPAM antibody 12454-1-APDownload protocol
IP protocol for GPAM antibody 12454-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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