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Anticorps Polyclonal de lapin anti-GMPPB

GMPPB Polyclonal Antibody for WB, IF, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris et plus (1)

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15094-1-AP

Synonymes

GMPPB, KIAA1851



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris
Résultats positifs en IF/ICCcellules HEK-293,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15094-1-AP cible GMPPB dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, poisson-zèbre, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène GMPPB Protéine recombinante Ag7168
Nom complet GDP-mannose pyrophosphorylase B
Masse moléculaire calculée 40 kDa
Poids moléculaire observé 40-43 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC001141
Symbole du gène GMPPB
Identification du gène (NCBI) 29925
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GMPPB is a cytoplasmic enzyme that catalyzes the formation of GDP-mannose, a key substrate for several glycosylation pathways, including O-mannosylation of α-DG. GMPPB facilitates the formation of the sugar donor GDP-mannose and pyrophosphate from mannose-1-phosphate and GTP, a very early step in the glycosylation pathway (PMID: 37834154, 27147698). GMPPB mutations correlate with several congenital diseases, including severe congenital muscular dystrophy (CMD) with abnormalities in the brain and eye (PMID: 26310427, 30684953). Western blot analysis detected GMPPB at an apparent molecular mass of 40 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for GMPPB antibody 15094-1-APDownload protocol
IF protocol for GMPPB antibody 15094-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

iScience

A Trace Amount of Galactose, a Major Component of Milk Sugar, Allows Maturation of Glycoproteins during Sugar Starvation.

Authors - Norio Sasaoka
mouseWB

Front Mol Biosci

Altered Glycosylation in the Aging Heart.

Authors - Patricia Franzka
zebrafishWB

Mol Biomed

GMPPB-congenital disorders of glycosylation associate with decreased enzymatic activity of GMPPB.

Authors - Zhe Liu
human,mouseWB

Front Nutr

Altered mannose metabolism in chronic stress and depression is rapidly reversed by vitamin B12

Authors - Patricia Franzka
humanWB,IHC

Int J Mol Sci

Silencing GMPPB Inhibits the Proliferation and Invasion of GBM via Hippo/MMP3 Pathways

Authors - Zi-Lu Huang
  • KD Validated
mouseWB,IF

Front Mol Neurosci

Consequences of GMPPB deficiency for neuromuscular development and maintenance

Authors - Mona K Schurig