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Anticorps Polyclonal de lapin anti-GMPPB
GMPPB Polyclonal Antibody for WB, IF, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris et plus (1)
Applications
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 15094-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu cérébral de souris |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HEK-293, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 6 publications below |
IHC | See 1 publications below |
IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
15094-1-AP cible GMPPB dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain, poisson-zèbre, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | GMPPB Protéine recombinante Ag7168 |
Nom complet | GDP-mannose pyrophosphorylase B |
Masse moléculaire calculée | 40 kDa |
Poids moléculaire observé | 40-43 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC001141 |
Symbole du gène | GMPPB |
Identification du gène (NCBI) | 29925 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GMPPB is a cytoplasmic enzyme that catalyzes the formation of GDP-mannose, a key substrate for several glycosylation pathways, including O-mannosylation of α-DG. GMPPB facilitates the formation of the sugar donor GDP-mannose and pyrophosphate from mannose-1-phosphate and GTP, a very early step in the glycosylation pathway (PMID: 37834154, 27147698). GMPPB mutations correlate with several congenital diseases, including severe congenital muscular dystrophy (CMD) with abnormalities in the brain and eye (PMID: 26310427, 30684953). Western blot analysis detected GMPPB at an apparent molecular mass of 40 kDa.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for GMPPB antibody 15094-1-AP | Download protocol |
IF protocol for GMPPB antibody 15094-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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iScience A Trace Amount of Galactose, a Major Component of Milk Sugar, Allows Maturation of Glycoproteins during Sugar Starvation. | ||
Mol Biomed GMPPB-congenital disorders of glycosylation associate with decreased enzymatic activity of GMPPB. | ||
Front Nutr Altered mannose metabolism in chronic stress and depression is rapidly reversed by vitamin B12 | ||
Int J Mol Sci Silencing GMPPB Inhibits the Proliferation and Invasion of GBM via Hippo/MMP3 Pathways
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Front Mol Neurosci Consequences of GMPPB deficiency for neuromuscular development and maintenance |