Anticorps Polyclonal de lapin anti-Alpha galactosidase A

Alpha galactosidase A Polyclonal Antibody for WB, IF, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 19877-1-AP

Synonymes

Alpha galactosidase A, galactosidase, alpha



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

19877-1-AP cible Alpha galactosidase A dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Alpha galactosidase A Protéine recombinante Ag7505
Nom complet galactosidase, alpha
Masse moléculaire calculée 49 kDa
Poids moléculaire observé 49 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002689
Symbole du gène GLA
Identification du gène (NCBI) 2717
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLA, also named as Melibiase, Agalsidas and Alpha-galactosidase A, Belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolysis of terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-APDownload protocol
IF protocol for Alpha galactosidase A antibody 19877-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Int J Biol Sci

Septin4 promotes cell death in human colon cancer cells by interacting with BAX.

Authors - Xin Zhao