Anticorps Polyclonal de lapin anti-GFM1
GFM1 Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 14274-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu rénal de souris, cellules HeLa, tissu cardiaque humain |
Résultats positifs en IP | cellules HeLa |
Résultats positifs en IHC | tissu rénal humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HeLa |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 4 publications below |
CoIP | See 1 publications below |
Informations sur le produit
14274-1-AP cible GFM1 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | GFM1 Protéine recombinante Ag5616 |
Nom complet | G elongation factor, mitochondrial 1 |
Masse moléculaire calculée | 86 kDa |
Poids moléculaire observé | 70 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC049210 |
Symbole du gène | GFM1 |
Identification du gène (NCBI) | 85476 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Different factors catalyze the three stages of protein translation: initiation, elongation, and termination. There are two translational systems in eukaryotes, one in the cytoplasm and the other in the mitochondria. In mitochondria, the elongation phase requires three elongation factors (EF): Tu (TUFM), Ts (TSFM), and G (GFM1)[PMID:19716793]. GFM1 catalyzes translocation during peptide elongation and mediates ribosomal disassembly during ribosome recycling in concert with the ribosomal recycling factor (RRF). [PMID:16487710]
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for GFM1 antibody 14274-1-AP | Download protocol |
IHC protocol for GFM1 antibody 14274-1-AP | Download protocol |
IF protocol for GFM1 antibody 14274-1-AP | Download protocol |
IP protocol for GFM1 antibody 14274-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Sci Transl Med Molecular diagnosis of infantile mitochondrial disease with targeted next-generation sequencing. | ||
Int J Mol Sci Translation Fidelity and Respiration Deficits in CLPP-Deficient Tissues: Mechanistic Insights from Mitochondrial Complexome Profiling | ||
Cells Inactivity of Peptidase ClpP Causes Primary Accumulation of Mitochondrial Disaggregase ClpX with Its Interacting Nucleoid Proteins, and of mtDNA. | ||
Avis
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FH Miguel (Verified Customer) (03-21-2022) | WB analysis of mouse liver using 14274-1-AP. Mouse liver homogenates in Ripa buffer were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 14274-1-AP (GFM1 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at 4°C O/N. KI/KO: Compound heterozygous knock-in/knock-out (Gfm1R671C/-) mouse model (1). WT: Wild type control mice (Gfm1+/+). (1) ) Molina-Berenguer M, Vila-Julià F, Pérez-Ramos S, Salcedo-Allende MT, Cámara Y, Torres-Torronteras J, Martí R. Dysfunctional mitochondrial translation and combined oxidative phosphorylation deficiency in a mouse model of hepatoencephalopathy due to Gfm1 mutations. FASEB J. 2022 Jan;36(1):e22091. doi: 10.1096/fj.202100819RRR. PMID: 34919756.
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