Anticorps Polyclonal de lapin anti-GALNT2

GALNT2 Polyclonal Antibody for WB, IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications

1

N° de cat : 17441-1-AP

Synonymes

GalNAc T2, GALNT2, pp GaNTase 2

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 17441-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17441-1-AP (GALNT2 antibody) at dilution of 1:1500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  IHC staining of mouse pancreas using 17441-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded mouse pancreas tissue slide using 17441-1-AP (GALNT2 antibody) at dilution of 1:200 (under 40x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IHC staining of human colon using 17441-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon tissue slide using 17441-1-AP (GALNT2 antibody) at dilution of 1:200 (under 10x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IF Staining of HeLa using 17441-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HeLa cells using GALNT2 antibody (17441-1-AP) at dilution of 1:400 and Multi-rAb CoraLite ® Plus 488-Goat Anti-Rabbit Recombinant Secondary Antibody (H+L) (RGAR002), CL594-Phalloidin (red).

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  IF Staining of HeLa using 17441-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HeLa cells using GALNT2 antibody (17441-1-AP) at dilution of 1:200 and Multi-rAb CoraLite ® Plus 488-Goat Anti-Rabbit Recombinant Secondary Antibody (H+L) (RGAR002), CL594-Phalloidin (red).

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules A549, cellules HeLa, cellules MKN-45
• Résultats positifs en IHC: tissu pancréatique de souris, tissu de côlon humain; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:3000
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:50-1:500
• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:200-1:800

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• IHC: See 1 publications below

Informations sur le produit

17441-1-AP cible GALNT2 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: GALNT2 Protéine recombinante Ag11523
• Nom complet: UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 (GalNAc-T2)
• Masse moléculaire calculée: 571 aa, 65 kDa
• Poids moléculaire observé: 64 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC041120
• Symbole du gène: GALNT2
• Identification du gène (NCBI): 2590
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GALNT2, a GalNAc-transferase involved in O-linked glycosylation, modulates the risk of atherogenic dyslipidemia, a specific hallmark of insulin resistance and acts as a positive modulator of insulin signaling in human liver cells by down-regulating ENPP1. GALNT2 gene encodes GalNAc-T2 as a regulator of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) metabolism (PMID: 31040393, 27508872). Western blot analysis detected GALNT2 at an apparent molecular mass of 64 kDa.

Publications

Species	Application	Title
human	IHC	Cell Biol Toxicol; GALNT2, an O-glycosylating enzyme, is a critical regulator of radioresistance of non-small cell lung cancer: evidence from an integrated multi-omics analysis; Authors - Xiaoxia Dong