Anticorps Polyclonal de lapin anti-FOXG1

FOXG1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12764-1-AP

Synonymes

BF 1, BF 2, BF1, BF2, Brain factor 1, Brain factor 2, FHKL3, FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, forkhead box G1, Forkhead box protein G1, Forkhead box protein G1A, Forkhead box protein G1B, Forkhead box protein G1C, Forkhead related protein FKHL1, Forkhead related protein FKHL2, Forkhead related protein FKHL3, FOXG1, FOXG1A, FOXG1B, FOXG1C, HBF 1, HBF 2, HBF 3, HBF G2, HBF2, HFK1, HFK2, HFK3, KHL2, QIN



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu testiculaire de souris, cellules SH-SY5Y, tissu cérébral de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12764-1-AP cible FOXG1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène FOXG1 Protéine recombinante Ag3426
Nom complet forkhead box G1
Masse moléculaire calculée 489 aa, 52 kDa
Poids moléculaire observé 60 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC035020
Symbole du gène FOXG1
Identification du gène (NCBI) 2290
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Forkhead Box G1 (FOXG1) is a member of the Forkhead family of genes with non-redundant roles in brain development, where alteration of this gene's expression significantly affects the formation and function of the mammalian cerebral cortex. FOXG1 haploinsufficiency in humans is associated with prominent differences in brain size and impaired intellectual development noticeable in early childhood, while homozygous mutations are typically fatal.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for FOXG1 antibody 12764-1-APDownload protocol
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