Anticorps Polyclonal de lapin anti-FKBP14

FKBP14 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15884-1-AP

Synonymes

22 kDa FK506 binding protein, 22 kDa FKBP, FK506 binding protein 14, FKBP 14, FKBP 22, FKBP14, FKBP22, PPIase FKBP14, Rotamase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules HeLa, tissu cérébral humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2400
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15884-1-AP cible FKBP14 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène FKBP14 Protéine recombinante Ag8668
Nom complet FK506 binding protein 14, 22 kDa
Masse moléculaire calculée 211 aa, 24 kDa
Poids moléculaire observé 28 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC005206
Symbole du gène FKBP14
Identification du gène (NCBI) 55033
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FKBP14, also named as FKBP22, belongs to the family of FK506-binding peptidyl-prolyl cis-trans isomerases (PPIases). PPIases accelerate the folding of proteins during protein synthesis. FKBP14 is localized in the endoplasmic reticulum (ER) and that deficiency of FKBP14 leads to enlarged ER cisterns in dermal fibroblasts in vivo. FKBP14 is about 22kd.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for FKBP14 antibody 15884-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

Am J Hum Genet

Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss.

Authors - Baumann Matthias M
humanWB,IF

Sci Rep

The novel missense mutation Met48Lys in FKBP22 changes its structure and functions.

Authors - Yoshihiro Ishikawa
humanIF

Hum Mutat

Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in FKBP14: Further insights into the phenotypic spectrum and pathogenic mechanisms

Authors - Birute Burnyte
humanWB

Int J Mol Sci

Local Net Charge State of Collagen Triple Helix Is a Determinant of FKBP22 Binding to Collagen III

Authors - Yoshihiro Ishikawa