Anticorps Polyclonal de lapin anti-FBN1-Specific
FBN1-Specific Polyclonal Antibody for IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 20251-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Informations sur le produit
20251-1-AP cible FBN1-Specific dans les applications de IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Peptide |
Nom complet | fibrillin 1 |
Masse moléculaire calculée | 312 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_000138 |
Symbole du gène | FBN1 |
Identification du gène (NCBI) | 2200 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
FBN1, also named as FBN, belongs to the fibrillin family. Fibrillins are structural components of 10-12 nm extracellular calcium-binding microfibrils, which occur either in association with elastin or in elastin-free bundles. Fibrillin-1-containing microfibrils provide long-term force bearing structural support. Defects in FBN1 are a cause of Marfan syndrome (MFS), isolated ectopia lentis (EL), Weill-Marchesani syndrome autosomal dominant (ADWMS), Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome (SGS) or MASS syndrome. This antibody is specific to FBN1.