Anticorps Polyclonal de lapin anti-FARS2
FARS2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris et plus (1)
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 16436-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:2000-1:10000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 5 publications below |
Informations sur le produit
16436-1-AP cible FARS2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
Réactivité | Humain, souris |
Réactivité citée | rat, Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | FARS2 Protéine recombinante Ag9750 |
Nom complet | phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial |
Masse moléculaire calculée | 451 aa, 52 kDa |
Poids moléculaire observé | 48 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC021112 |
Symbole du gène | FARS2 |
Identification du gène (NCBI) | 10667 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
FARS2, a nuclear gene located on chromosome 6 (6p25.1), encodes the mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase (mtPheRS), which transfers phenylalanine (Phe) to its cognate tRNA in mitochondria (PMID: 32774346).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for FARS2 antibody 16436-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Mol Genet Metab Clinical and molecular characterization of novel FARS2 variants causing neonatal mitochondrial disease | ||
Biochim Biophys Acta Mutation of the human mitochondrial phenylalanine-tRNA synthetase causes infantile-onset epilepsy and cytochrome c oxidase deficiency. | ||
Eur J Hum Genet Novel FARS2 variants in patients with early onset encephalopathy with or without epilepsy associated with long survival. | ||
Nat Commun Phenylalanine impairs insulin signaling and inhibits glucose uptake through modification of IRβ. |