Anticorps Polyclonal de lapin anti-ESPN

ESPN Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20717-1-AP

Synonymes

DFNB36, espin, ESPN

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 20717-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 20717-1-AP (ESPN antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of Neuro-2a using 20717-1-AP

  Neuro-2a cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 20717-1-AP (ESPN antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu testiculaire de souris, cellules Neuro-2a, testicule de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:300-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20717-1-AP cible ESPN dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Peptide
• Nom complet: espin
• Masse moléculaire calculée: 92 kDa
• Poids moléculaire observé: 30-33 kDa, 110 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_031475
• Symbole du gène: ESPN
• Identification du gène (NCBI): 83715
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ESPN, also named as DFNB36, is a multifunctional actin-bundling protein. ESPN plays a major role in regulating the organization, dimensions, dynamics and signaling capacities of the actin filament-rich, microvillus-type specializations that mediate sensory transduction in variouS mechanosensory and chemosensory cells. Defects in ESPN are the cause of deafness autosomal recessive type 36 (DFNB36). Defects in ESPN are the cause of deafness autosomal dominant without vestibular involvement (DFNAWVI). The antibody is specific to ESPN.