Anticorps Polyclonal de lapin anti-ESCO2

ESCO2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 23525-1-AP

Synonymes

2410004I17Rik, ECO1 homolog 2, EFO2, ESCO2, N acetyltransferase ESCO2, RBS



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HepG2, testicule de rat, testicule de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 2 publications below

Informations sur le produit

23525-1-AP cible ESCO2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène ESCO2 Protéine recombinante Ag18893
Nom complet establishment of cohesion 1 homolog 2 (S. cerevisiae)
Masse moléculaire calculée 601 aa, 68 kDa
Poids moléculaire observé 65-70 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC146562
Symbole du gène ESCO2
Identification du gène (NCBI) 157570
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purifié par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ESCO2 is also known as Establishment of Sister Chromatid Cohesion N-Acetyltransferase 2, EFO2. This gene encodes a member of the family of acetyltransferases involved in the establishment of sister chromatid cohesion during S phase and postreplicative sister chromatid cohesion induced by double-strand breaks (PubMed: 15821733). Mutations in the ESCO2 gene are associated with a rare genetic disorder called Roberts syndrome or SC phocomelia syndrome (PubMed: 16380922). The loss of function or impaired activity of the ESCO2 protein due to mutations disrupts the proper cohesion of sister chromatids, leading to chromosomal abnormalities and the characteristic features of Roberts syndrome. ESCO2 can be detected as about 65-70 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ESCO2 antibody 23525-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Kaohsiung J Med Sci

Long noncoding RNA ZFPM2-AS1 regulates renal cell carcinoma progression via miR-130a-3p/ESCO2.

Authors - Gang Zhang
humanWB

BMC Cancer

ESCO2's oncogenic role in human tumors: a pan-cancer analysis and experimental validation

Authors - Yue Huang