Anticorps Polyclonal de lapin anti-ESCO2
ESCO2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 23525-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules HepG2, testicule de rat, testicule de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 2 publications below |
Informations sur le produit
23525-1-AP cible ESCO2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | ESCO2 Protéine recombinante Ag18893 |
Nom complet | establishment of cohesion 1 homolog 2 (S. cerevisiae) |
Masse moléculaire calculée | 601 aa, 68 kDa |
Poids moléculaire observé | 65-70 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC146562 |
Symbole du gène | ESCO2 |
Identification du gène (NCBI) | 157570 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purifié par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ESCO2 is also known as Establishment of Sister Chromatid Cohesion N-Acetyltransferase 2, EFO2. This gene encodes a member of the family of acetyltransferases involved in the establishment of sister chromatid cohesion during S phase and postreplicative sister chromatid cohesion induced by double-strand breaks (PubMed: 15821733). Mutations in the ESCO2 gene are associated with a rare genetic disorder called Roberts syndrome or SC phocomelia syndrome (PubMed: 16380922). The loss of function or impaired activity of the ESCO2 protein due to mutations disrupts the proper cohesion of sister chromatids, leading to chromosomal abnormalities and the characteristic features of Roberts syndrome. ESCO2 can be detected as about 65-70 kDa.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for ESCO2 antibody 23525-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Kaohsiung J Med Sci Long noncoding RNA ZFPM2-AS1 regulates renal cell carcinoma progression via miR-130a-3p/ESCO2. | ||
BMC Cancer ESCO2's oncogenic role in human tumors: a pan-cancer analysis and experimental validation |