Anticorps Polyclonal de lapin anti-ERCC6/CSB

ERCC6/CSB Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20548-1-AP

Synonymes

ARMD5, ATP dependent helicase ERCC6, CKN2, Cockayne syndrome protein CSB, COFS, COFS1, CSB, ERCC6, RAD26



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20548-1-AP cible ERCC6/CSB dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6
Masse moléculaire calculée 168 kDa
Poids moléculaire observé 150 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000124
Symbole du gène ERCC6/CSB
Identification du gène (NCBI) 2074
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ERCC6, also named as CSB, belongs to the SNF2/RAD54 helicase family. It is involved in the preferential repair of active genes. It is presumed DNA or RNA unwinding function. ERCC6 corrects the UV survival and RNA synthesis after UV exposure of Cockayne syndrome complementation group B. Defects in ERCC6 are the cause of Cockayne syndrome type B (CSB) , cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome type 1 (COFS1), De Sanctis-Cacchione syndrome (DSC), and UV-sensitive syndrome (UVS). Genetic variation in ERCC6 is associated with susceptibility to age-related macular degeneration type 5 (ARMD5). The antibody is specific to ERCC6.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ERCC6/CSB antibody 20548-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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