Anticorps Polyclonal de lapin anti-EML1

EML1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications

1

N° de cat : 12765-1-AP

Synonymes

ELP79, EMAP, EMAP 1, EMAP1, EMAPL, EMAPL1, EML1, HuEMAP, HuEMAP 1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 12765-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 12765-1-AP (EML1 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of mouse brain using 12765-1-AP

  mouse brain tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 12765-1-AP (EML1 antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:6000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 1 publications below
• IF: See 1 publications below

Informations sur le produit

12765-1-AP cible EML1 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: EML1 Protéine recombinante Ag3429
• Nom complet: echinoderm microtubule associated protein like 1
• Masse moléculaire calculée: 815 aa, 90 kDa
• Poids moléculaire observé: 90-92 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC033043
• Symbole du gène: EML1
• Identification du gène (NCBI): 2009
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

EML1 is a strong candidate for the Usher syndrome type 1A gene. Usher syndromes (USHs) are a group of genetic disorders consisting of congenital deafness, retinitis pigmentosa, and vestibular dysfunction of variable onset and severity depending on the genetic type. The disease process in USHs involves the entire brain and is not limited to the posterior fossa or auditory and visual systems. The USHs are catagorized as type I (USH1A, USH1B, USH1C, USH1D, USH1E and USH1F), type II (USH2A and USH2B) and type III (USH3). The type I is the most severe form. Gene loci responsible for these three types are all mapped.

Publications

Species	Application	Title
	IF,WB	Front Cell Dev Biol; Echinoderm Microtubule Associated Protein Like 1 Is Indispensable for Oocyte Spindle Assembly and Meiotic Progression in Mice.; Authors - Hong Yin