Anticorps Polyclonal de lapin anti-DNM2

DNM2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 14605-1-AP

Synonymes

CMTDI1, CMTDIB, DI CMTB, DNM2, DYN2, dynamin 2, DYNII



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HL-60, cellules HeLa, cellules Jurkat, cellules MDA-MB-231, cellules NIH/3T3, plaquettes de sang périphérique humain, tissu cérébral de souris, tissu cérébral humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

14605-1-AP cible DNM2 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène DNM2 Protéine recombinante Ag6156
Nom complet dynamin 2
Masse moléculaire calculée 98 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC054501
Symbole du gène DNM2
Identification du gène (NCBI) 1785
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

DNM2, also known as DYN2, DYNII, CMTDI1, CMTDIB, belongs to the dynamin family. DNM2 is a ubiquitously expressed large GTPase involved in clathrin-dependent and -independent endocytosis and intracellular membrane trafficking. DNM2 plays a role in the regulation of neuron morphology, axon growth, and the formation of neuronal growth cones. Dynamins are associated with microtubules. DNM2 plays an important role in endocytosis and is involved in cytokinesis (PMID: 33713620, 12498685). Mutations in DNM2 cause dominant centronuclear myopathy (PMID: 16227997). Defects in DNM2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate type B (CMTDIB) (PMID: 15731758). Alternate splicing results in multiple transcript variants.

Protocole

Product Specific Protocols
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