Anticorps Polyclonal de lapin anti-CTNS
CTNS Polyclonal Antibody for WB, IF, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 13085-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2 |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HEK-293, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:6000 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 2 publications below |
IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
13085-1-AP cible CTNS dans les applications de WB, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | CTNS Protéine recombinante Ag3904 |
Nom complet | cystinosis, nephropathic |
Masse moléculaire calculée | 400aa,45 kDa; 367aa,42 kDa |
Poids moléculaire observé | 45 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC032850 |
Symbole du gène | CTNS |
Identification du gène (NCBI) | 1497 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
The CTNS or cystinosin is a lysosomal membrane protein which comprises with seven transmembrane domains, a 128 amino acid N-terminal region bearing seven N-glycosylation sites and a cytosolic C-terminal GYDQL sorting motif. It functions as a H+-driven cystine transporter responsible for cystine export from lysosomes. The mutation of CTNS gene cause an inherited disorder, cystinosis, characterized by defective lysosomal efflux of cystine. This antibody was raised against the N-terminal region of human cystinosin. Two isoforms of CTNS exist due to alternative splicing events and both of them can be detected through this antibody.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for CTNS antibody 13085-1-AP | Download protocol |
IF protocol for CTNS antibody 13085-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Biochem Biophys Res Commun Reduced phosphate transport in the renal proximal tubule cells in cystinosis is due to decreased expression of transporters rather than an energy defect. | ||
Biochem Biophys Res Commun Lysosome-associated membrane protein-2 deficiency increases the risk of reactive oxygen species-induced ferroptosis in retinal pigment epithelial cells. | ||
J Immunol Methods Characterization of a rat monoclonal antibody raised against ferroptotic cells. |