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Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHCHD2
CHCHD2 Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris et plus (1)
Applications
WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 19424-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HT-1080, cellules HEK-293, cellules HepG2, tissu de glande surrénale humain |
Résultats positifs en IP | cellules HepG2, |
Résultats positifs en IHC | tissu de cancer du poumon humain, tissu cérébral de souris il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:200-1:800 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
KD/KO | See 5 publications below |
WB | See 32 publications below |
IHC | See 2 publications below |
IF | See 7 publications below |
CoIP | See 2 publications below |
Informations sur le produit
19424-1-AP cible CHCHD2 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
Réactivité | Humain, souris |
Réactivité citée | Drosophile, Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | CHCHD2 Protéine recombinante Ag13752 |
Nom complet | coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 |
Masse moléculaire calculée | 151 aa, 16 kDa |
Poids moléculaire observé | 16-18 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC003079 |
Symbole du gène | CHCHD2 |
Identification du gène (NCBI) | 51142 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
CHCHD2 is a widely expressed 16.7-kDa mitochondrion-localized protein. CHCHD2 contains a C-terminal CHCH (coiled-coil helix coiled-coil helix) domain. Mutations in CHCHD2 gene have been reported in autosomal dominant Parkinson's disease (ADPD). CHCHD2 is a bi-organellar mediator of oxidative phosphorylation, playing crucial roles in regulating electron flow in the mitochondrial electron transport chain and acting as a nuclear transcription factor for a cytochrome c oxidase subunit (COX4I2) and itself in response to hypoxic stress. CHCHD2 also regulates cell migration and differentiation, mitochondrial cristae structure, and apoptosis (PMID: 33967741).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-AP | Download protocol |
IHC protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-AP | Download protocol |
IF protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-AP | Download protocol |
IP protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Lancet Neurol CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study. | ||
Nat Commun Loss of Parkinson's disease-associated protein CHCHD2 affects mitochondrial crista structure and destabilizes cytochrome c. | ||
Nat Commun TDP-43 and PINK1 mediate CHCHD10S59L mutation-induced defects in Drosophila and in vitro. | ||
J Biomed Sci Genetic and pharmacologic p32-inhibition rescue CHCHD2-linked Parkinson's disease phenotypes in vivo and in cell models | ||
Proc Natl Acad Sci U S A Mitochondrial Nuclear Retrograde Regulator 1 (MNRR1) rescues the cellular phenotype of MELAS by inducing homeostatic mechanisms. | ||
Neurology Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders. |