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Anticorps Polyclonal de lapin anti-CHCHD2

CHCHD2 Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris et plus (1)

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 19424-1-AP

Synonymes

C7orf17, CHCHD2, MNRR1, NS2TP



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HT-1080, cellules HEK-293, cellules HepG2, tissu de glande surrénale humain
Résultats positifs en IPcellules HepG2,
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du poumon humain, tissu cérébral de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

19424-1-AP cible CHCHD2 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeDrosophile, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène CHCHD2 Protéine recombinante Ag13752
Nom complet coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2
Masse moléculaire calculée 151 aa, 16 kDa
Poids moléculaire observé 16-18 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC003079
Symbole du gène CHCHD2
Identification du gène (NCBI) 51142
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CHCHD2 is a widely expressed 16.7-kDa mitochondrion-localized protein. CHCHD2 contains a C-terminal CHCH (coiled-coil helix coiled-coil helix) domain. Mutations in CHCHD2 gene have been reported in autosomal dominant Parkinson's disease (ADPD). CHCHD2 is a bi-organellar mediator of oxidative phosphorylation, playing crucial roles in regulating electron flow in the mitochondrial electron transport chain and acting as a nuclear transcription factor for a cytochrome c oxidase subunit (COX4I2) and itself in response to hypoxic stress. CHCHD2 also regulates cell migration and differentiation, mitochondrial cristae structure, and apoptosis (PMID: 33967741).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-APDownload protocol
IHC protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-APDownload protocol
IF protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-APDownload protocol
IP protocol for CHCHD2 antibody 19424-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB, IF

Lancet Neurol

CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study.

Authors - Manabu Funayama
DrosophilaWB

Nat Commun

Loss of Parkinson's disease-associated protein CHCHD2 affects mitochondrial crista structure and destabilizes cytochrome c.

Authors - Hongrui Meng
humanWB

Nat Commun

TDP-43 and PINK1 mediate CHCHD10S59L mutation-induced defects in Drosophila and in vitro.

Authors - Minwoo Baek
WB

J Biomed Sci

Genetic and pharmacologic p32-inhibition rescue CHCHD2-linked Parkinson's disease phenotypes in vivo and in cell models

Authors - Murni Tio
humanWB

Proc Natl Acad Sci U S A

Mitochondrial Nuclear Retrograde Regulator 1 (MNRR1) rescues the cellular phenotype of MELAS by inducing homeostatic mechanisms.

Authors - Siddhesh Aras
humanIHC,IF

Neurology

Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders.

Authors - Kotaro Ogaki