Anticorps Polyclonal de lapin anti-BCKDHB

BCKDHB Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, RIP, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 13685-1-AP

Synonymes

BCKDHB, E1B



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu hépatique de souris, cellules HEK-293 transfectées, tissu hépatique de rat
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du côlon humain, tissu d'estomac humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

13685-1-AP cible BCKDHB dans les applications de WB, RIP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène BCKDHB Protéine recombinante Ag4552
Nom complet branched chain keto acid dehydrogenase E1, beta polypeptide
Masse moléculaire calculée 392 aa, 43 kDa
Poids moléculaire observé37 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC040139
Symbole du gène BCKDHB
Identification du gène (NCBI) 594
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase E1 component beta chain (BCKDHB; BCKDE1B; BCKDH E1-beta) is a subunit of the BCKDH complex, which is a mitochondrial enzyme in the degradation pathway for branched-chain amino acids (BCAA). Together with BCKDHA, BCKDHB forms the E1 subunit of this complex, whereas DBT and DLD are the E2 and E3 subunits, respectively. A deficiency of the BCKDH complex in humans causes maple syrup urine disease (MSUD), a severe neurometabolic disorder diagnosed by the detection alloisoleucine in plasma (MIM 248600). (PMID: 30709776)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for BCKDHB antibody 13685-1-APDownload protocol
IHC protocol for BCKDHB antibody 13685-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

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