Anticorps Polyclonal de lapin anti-MKS1

MKS1 Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IF, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16206-1-AP

Synonymes

BBS13, Meckel syndrome type 1 protein, Meckel syndrome, type 1, MES, MKS, MKS1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules SH-SY5Y, tissu utérin de souris
Résultats positifs en IPcellules HEK-293,
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du foie humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules hTERT-RPE1 et fibroblastes embryonnaires de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

16206-1-AP cible MKS1 dans les applications de WB, IP, IF, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène MKS1 Protéine recombinante Ag9177
Nom complet Meckel syndrome, type 1
Masse moléculaire calculée 559 aa, 65 kDa
Poids moléculaire observé 65-70 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC010061
Symbole du gène MKS1
Identification du gène (NCBI) 54903
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MKS1 (Meckel syndrome type 1 protein) is a 559-amino acid protein that contains a conserved B9 domain. It is a component of a large protein complex which localizes to the ciliary transition zone and regulates mammalian ciliogenesis and ciliary membrane composition (PMID: 21725307). MKS1 is required for ciliary structure and function, and is involved in centrosome migration to the apical cell surface during early ciliogenesis (PMID: 17185389; 19515853). Broad tissue expression of the MKS1 gene has been reported (PMID: 16415886). Defects in MKS1 are the cause of Meckel syndrome type 1 (MKS1), an autosomal recessive lethal malformation syndrome characterized by renal cystic dysplasia, central nervous system malformations, and hepatic developmental defects (PMID: 16415886). In addition, defects in MKS1 are also the cause of Bardet-Biedl syndrome type 13 (BBS13) (PMID: 18327255).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MKS1 antibody 16206-1-APDownload protocol
IHC protocol for MKS1 antibody 16206-1-APDownload protocol
IP protocol for MKS1 antibody 16206-1-APDownload protocol
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Publications

SpeciesApplicationTitle
human,mouseWB,IF

Nat Genet

A transition zone complex regulates mammalian ciliogenesis and ciliary membrane composition.

Authors - Garcia-Gonzalo Francesc R FR
mouseIF

Cell

The spinocerebellar ataxia-associated gene Tau tubulin kinase 2 controls the initiation of ciliogenesis.

Authors - Goetz Sarah C SC
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Nat Cell Biol

Lineage specificity of primary cilia in the mouse embryo.

Authors - Fiona K Bangs
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Sci Adv

Ciliopathy protein HYLS1 coordinates the biogenesis and signaling of primary cilia by activating the ciliary lipid kinase PIPKIγ.

Authors - Chuan Chen
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Nat Commun

Microtubule asters anchored by FSD1 control axoneme assembly and ciliogenesis.

Authors - Hai-Qing Tu
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Nat Commun

Phosphatidylinositol phosphate kinase PIPKIγ and phosphatase INPP5E coordinate initiation of ciliogenesis.

Authors - Qingwen Xu