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Anticorps Polyclonal de lapin anti-B4GALT7
B4GALT7 Polyclonal Antibody for ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 10535-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Applications publiées
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WB | See 1 publications below |
Informations sur le produit
10535-1-AP cible B4GALT7 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | B4GALT7 Protéine recombinante Ag0793 |
Nom complet | xylosylprotein beta 1,4-galactosyltransferase, polypeptide 7 (galactosyltransferase I) |
Masse moléculaire calculée | 37 kDa |
Poids moléculaire observé | 37 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC007317 |
Symbole du gène | B4GALT7 |
Identification du gène (NCBI) | 11285 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
B4GALT7 (Beta-1,4-galactosyltransferase 7), also known as galactosyltransferase I, is involved in the formation of proteoglycans which are components of the extracellular matrix in connective tissues (PubMed: 10438455). The reduced activity of B4GALT7 results in delayed wound repair, altered migration, adhesion and contractility of patient fibroblasts (PMID: 16583246, PMID: 18158310). Mutations in B4GALT7 that also result in Spondylodysplastic (PMID: 24755949, PMID: 12417421).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for B4GALT7 antibody 10535-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Eur J Hum Genet Impairment of glycosaminoglycan synthesis in mucopolysaccharidosis type IIIA cells by using siRNA: a potential therapeutic approach for Sanfilippo disease.
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