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Anticorps Polyclonal de lapin anti-AMPD1-Specific

AMPD1-Specific Polyclonal Antibody for WB, IP, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 19780-1-AP

Synonymes

AMP deaminase 1, AMP deaminase isoform M, AMPD1, AMPD1-Specific, MAD, MADA, Myoadenylate deaminase



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu de muscle squelettique de souris
Résultats positifs en IPtissu de muscle squelettique de souris,
Résultats positifs en IHCtissu de muscle squelettique de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

19780-1-AP cible AMPD1-Specific dans les applications de WB, IP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet adenosine monophosphate deaminase 1 (isoform M)
Masse moléculaire calculée 87 kDa
Poids moléculaire observé 75-83 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000036
Symbole du gène AMPD1
Identification du gène (NCBI) 270
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

AMPD1, also named as MAD and MADA, belongs to the adenosine and AMP deaminases family. AMP deaminase plays a critical role in energy metabolism. It catalyzes the reaction: AMP + H2O = IMP + NH3. Defects in AMPD1 are the cause of adenosine monophosphate deaminase deficiency muscle type (AMPDDM) which is a metabolic disorder resulting in exercise-related myopathy. The antibody is specific to AMPD1.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for AMPD1-Specific antibody 19780-1-APDownload protocol
IHC protocol for AMPD1-Specific antibody 19780-1-APDownload protocol
IP protocol for AMPD1-Specific antibody 19780-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

iScience

Phosphate depletion in insulin-insensitive skeletal muscle drives AMPD activation and sarcopenia in chronic kidney disease

Authors - Ana Andres-Hernando
  • KO Validated
humanIHC

Front Oncol

AMPD1 Is Associated With the Immune Response and Serves as a Prognostic Marker in HER2-Positive Breast Cancer.

Authors - Long Wang
mouseWB

Sci Adv

Lactate metabolism is essential in early-onset mitochondrial myopathy

Authors - Zhenkang Chen

Avis

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FH

Laila (Verified Customer) (07-22-2022)

This antibody worked great with Bovine tissue with a total of 60 ug of protein and very little non-specific binding.

  • Applications: Western Blot
  • Primary Antibody Dilution: 1:1000
  • Cell Tissue Type: bovine skeletal muscle
AMPD1-Specific Antibody Western Blot validation (1:1000 dilution) in bovine skeletal muscle (Cat no:19780-1-AP)