Anticorps Polyclonal de lapin anti-AMMECR1
AMMECR1 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 24687-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules Jurkat, tissu hépatique de souris, tissu utérin de souris |
| Résultats positifs en IHC | tissu de cervelet de souris, il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
24687-1-AP cible AMMECR1 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | AMMECR1 Protéine recombinante Ag16977 |
| Nom complet | Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 |
| Masse moléculaire calculée | 330 aa, 35 kDa |
| Poids moléculaire observé | 45 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC060813 |
| Symbole du gène | AMMECR1 |
| Identification du gène (NCBI) | 9949 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-AP | Download protocol |
| IHC protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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