Anticorps Polyclonal de lapin anti-Adenylosuccinate lyase

Adenylosuccinate lyase Polyclonal Antibody for WB, IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15264-1-AP

Synonymes

Adenylosuccinase, adenylosuccinate lyase, ADSL, AMPS, ASASE, ASL



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HepG2, cellules NIH/3T3, cellules RAW264.7
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du foie humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15264-1-AP cible Adenylosuccinate lyase dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Adenylosuccinate lyase Protéine recombinante Ag7332
Nom complet adenylosuccinate lyase
Masse moléculaire calculée 55 kDa
Poids moléculaire observé 55 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000253
Symbole du gène ADSL
Identification du gène (NCBI) 158
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ADSL(adenylosuccinate lyase) is also named as AMPS, ASase, ASL and belongs to the lyase 1 family. It is an enzyme involved in 2 pathways of purine nucleotide metabolism and catalyzes cleavage of succinyl groups to yield fumarate(PMID:18524658). Defects in ADSL are the cause of adenylosuccinase deficiency (ADSL deficiency). In humans, mutations in ADSL lead to an inborn error of metabolism originally characterized by developmental delay, often with autistic features(PMID:20884265)..The ADSL enzymatic activity is reduced in lymphocytes and red blood cells of the patient with severe psychomotor retardation(PMID:9545543). It has 2 isoforms produced by alternative splicing.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Adenylosuccinate lyase antibody 15264-1-APDownload protocol
IHC protocol for Adenylosuccinate lyase antibody 15264-1-APDownload protocol
IF protocol for Adenylosuccinate lyase antibody 15264-1-APDownload protocol
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