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Anticorps Polyclonal de lapin anti-ABHD6

ABHD6 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20494-1-AP

Synonymes

EC:3.1.1.23, Abhydrolase domain-containing protein 6, ABHD 6, 2-arachidonoylglycerol hydrolase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules RAW 264.7
Résultats positifs en IHCtissu cérébral humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20494-1-AP cible ABHD6 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène ABHD6 Protéine recombinante Ag13968
Nom complet abhydrolase domain containing 6
Masse moléculaire calculée 337 aa, 38 kDa
Poids moléculaire observé 35-40 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC001698
Symbole du gène ABHD6
Identification du gène (NCBI) 57406
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ABHD6 antibody 20494-1-APDownload protocol
IHC protocol for ABHD6 antibody 20494-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

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Neuron

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Wwl70-induced ABHD6 inhibition attenuates memory deficits and pathological phenotypes in APPswe/PS1dE9 mice

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  • KD Validated