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Anticorps Polyclonal de lapin anti-ALADIN

ALADIN Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, singe, souris

Applications

WB, IF, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15127-1-AP

Synonymes

AAA, AAAS, AAASb, ADRACALA, ADRACALIN, ALADIN, GL003



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules NIH/3T3, cellules SH-SY5Y
Résultats positifs en IHCtissu de cancer de l'estomac humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15127-1-AP cible ALADIN dans les applications de WB, IF, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, singe, souris

Réactivité Humain, singe, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène ALADIN Protéine recombinante Ag7211
Nom complet achalasia, adrenocortical insufficiency, alacrimia (Allgrove, triple-A)
Masse moléculaire calculée 60 kDa
Poids moléculaire observé 56-60 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000659
Symbole du gène AAAS
Identification du gène (NCBI) 8086
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The AAAS gene product is the 60 kDa nuclear pore complex (NPC) protein alacrima-achalasia-adrenal insufficiency neurological disorder (ALADIN). AAAS mRNA and the ALADIN protein are ubiquitously expressed with predominance in the adrenal and central nervous system structures in human and rat. ALADIN, a Tryptophan-Aspartic acid (WD) repeat containing protein, was the first nuclear pore complex protein to be associated with hereditary neurodegenerative disease and the only nuclear pore complex protein to be associated with hereditary adrenal disease. ALADIN's precise function at the nuclear pore complex is unknown. Most naturally occurring AAAS mutations result in mislocalization of the abnormal ALADIN protein (mainly into the cytoplasm), implying that correct NPC targeting is vital for its function. (PMID: 23825130)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for ALADIN antibody 15127-1-APDownload protocol
IHC protocol for ALADIN antibody 15127-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

Mol Biol Cell

The Nucleoporin ALADIN Regulates Aurora A Localization to Ensure Robust Mitotic Spindle Formation.

Authors - Sara Carvalhal