Tuberin-Specific Polyklonaler Antikörper

Tuberin-Specific Polyklonal Antikörper für ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IF,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen

3

Kat-Nr. : 20004-1-AP

Synonyme

LAM, TSC2, TSC4, Tuberin, tuberous sclerosis 2, Tuberous sclerosis 2 protein

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Galerie der Validierungsdaten

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Geprüfte Anwendungen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
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Veröffentlichte Anwendungen

• WB: See 3 publications below
• IF: See 1 publications below

Produktinformation

20004-1-AP bindet in WB, IF,ELISA Tuberin-Specific und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• In Publikationen genannte Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: tuberous sclerosis 2
• Berechnetes Molekulargewicht: 201 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_000548
• Gene symbol: TSC2
• Gene ID (NCBI): 7249
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

TSC2, also named as TSC4, FLJ43106 and LAM, acts as a GTPase-activating protein (GAP) for the small GTPase RHEB, a direct activator of the protein kinase activity of mTORC1. In complex with TSC1, TSC2 inhibits the nutrient-mediated or growth factor-stimulated phosphorylation of S6K1 and EIF4EBP1 by negatively regulating mTORC1 signaling. TSC2 implicated as a tumor suppressor. It is involved in microtubule-mediated protein transport, but this seems to be due to unregulated mTOR signaling. TSC2 stimulates weakly the intrinsic GTPase activity of the Ras-related proteins RAP1A and RAB5 in vitro. Mutations in TSC2 lead to constitutive activation of RAP1A in tumors. Mutations in either TSC2 or the related TSC1 (hamartin) gene cause tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant disorder characterized by development of multiple, widespread non-malignant tumors. The antibody is specific to TSC2.

Publikationen

Species	Application	Title
human	WB	Nat Commun; Endonuclease G promotes autophagy by suppressing mTOR signaling and activating the DNA damage response.; Authors - Wenjun Wang
mouse	WB	Diabetes; PMID: 32641353; Authors - Luyao Zhang
mouse	WB,IF	Physiol Rep; Tuberous sclerosis complex exhibits a new renal cystogenic mechanism.; Authors - John J Bissler