TFG Monoklonaler Antikörper

TFG Monoklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1B5B9

Kat-Nr. : 66916-1-Ig

Synonyme

FLJ36137, Protein TFG, TF6, TFG, TRK fused gene, TRK fused gene protein, TRKT3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBNCI-H1299-Zellen, A549-Zellen, HEK-293-Zellen, LNCaP-Zellen, MCF-7-Zellen, PC-3-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Mammakarzinomgewebe, humanes Prostatakarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

66916-1-Ig bindet in WB, IHC, ELISA TFG und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human

Getestete Reaktivität Hausschwein, human
Wirt / Isotyp Maus / IgG2b
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen TFG fusion protein Ag27697
Vollständiger Name TRK-fused gene
Berechnetes Molekulargewicht 400 aa, 43 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 50-55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC023599
Gene symbol TFG
Gene ID (NCBI) 10342
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Protein TFG (TRK-fused gene protein) plays a role in regulating phosphotyrosine-specific phosphatase-1 activity. Mutations in TFG may have important clinical relevance for current therapeutic strategies to treat metastatic melanoma. Defects in TFG are a cause of thyroid papillary carcinoma (TPC), a common tumor of the thyroid that typically arises as an irregular, solid or cystic mass from otherwise normal thyroid tissue. Hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder characterized by widespread fasciculations, proximal-predominant muscle weakness, and atrophy followed by distal sensory involvement. Recent genetic investigation indicates that formation of TFG-containing cytoplasmic inclusions and concomitant mislocalization of TAR DNA-binding protein 43 kDa (TDP-43) underlie motor neuron degeneration in HMSN-P. Pathological overlap of proteinopathies involving TFG and TDP-43 highlights a new pathway leading to motor neuron degeneration.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for TFG antibody 66916-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for TFG antibody 66916-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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