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Sclerostin Polyklonaler Antikörper
Sclerostin Polyklonal Antikörper für IF, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus und mehr (1)
Anwendung
WB, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 21933-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Nierengewebe, humanes Mammakarzinomgewebe, Mausembryogewebe, Mauslungengewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 3 publications below |
IHC | See 6 publications below |
IF | See 1 publications below |
Produktinformation
21933-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA Sclerostin und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Sclerostin fusion protein Ag16567 |
Vollständiger Name | sclerosteosis |
Berechnetes Molekulargewicht | 213 aa, 24 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC101086 |
Gene symbol | SOST |
Gene ID (NCBI) | 50964 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Sclerostin is a secreted glycoprotein with a C-terminal cysteine knot-like (CTCK) domain and sequence similarity to the DAN (differential screening-selected gene aberrative in neuroblastoma) family of bone morphogenetic protein (BMP) antagonists. Loss-of-function mutations in this gene are associated with an autosomal-recessive disorder, sclerosteosis, which causes progressive bone overgrowth. A deletion downstream of this gene, which causes reduced sclerostin expression, is associated with a milder form of the disorder called van Buchem disease
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IHC protocol for Sclerostin antibody 21933-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for Sclerostin antibody 21933-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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EMBO Mol Med Sigma-1 receptor attenuates osteoclastogenesis by promoting ER-associated degradation of SERCA2. | ||
Aging (Albany NY) Cyclooxygenase-2/sclerostin mediates TGF-β1-induced calcification in vascular smooth muscle cells and rats undergoing renal failure. | ||
Front Oncol Sclerostin Suppression Facilitates Uveal Melanoma Progression Through Activating Wnt/β-Catenin Signaling Via Binding to Membrane Receptors LRP5/LRP6.
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Ann Hematol Higher Sclerostin/SOST expression is associated with lower percentage of circulatory blasts and better prognosis in patients with myelofibrosis. | ||
Clin Oral Investig Mechanisms of sphingosine-1-phosphate (S1P) signaling on excessive stress-induced root resorption during orthodontic molar intrusion. | ||
J Orthop Surg Res Lysyl oxidase inhibits BMP9-induced osteoblastic differentiation through reducing Wnt/β-catenin via HIF-1a repression in 3T3-L1 cells |