SMN (Human-Specific) Monoklonaler Antikörper

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SMN (Human-Specific) Monoklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

CloneNo.

2C6D9

Kat-Nr. : CL647-60154

Synonyme

C BCD541, Component of gems 1, FLJ76644, Gemin 1, SMN, SMN1, SMN1,SMN, SMN2, SMNC, SMNT, Survival motor neuron protein

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of HepG2 using CL647-60154

  1X10^6 HepG2 cells were intracellularly stained with 0.2 ug CoraLite® Plus 647 Anti-Human SMN (Human-Specific) (CL647-60154, Clone:2C6D9) (red), or 0.2 ug isotype control (blue). Cells were fixed and permeabilized with Transcription Factor Staining Buffer Kit (PF00011).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-60154 bindet in FC (Intra) SMN (Human-Specific) und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: SMN (Human-Specific) fusion protein Ag14333
• Vollständiger Name: survival of motor neuron 2, centromeric
• Berechnetes Molekulargewicht: 282 aa, 30 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 38 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC000908
• Gene symbol: SMN2
• Gene ID (NCBI): 6607
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The survival of motor neurons (SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy (SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody 60154-1-Ig is specific to human SMN2. It can't recognize mouse and rat SMN.