SLC17A5 Polyklonaler Antikörper

SLC17A5 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 13320-1-AP

Synonyme

AST, ISSD, Membrane glycoprotein HP59, NSD, SD, SIALIN, SIASD, SLC17A5, SLD

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis of human kidney using 13320-1-AP

  human kidney tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 13320-1-AP (SLC17A5 antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of HEK-293 using 13320-1-AP

  HEK-293 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 13320-1-AP (SLC17A5 antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: humanes Nierengewebe, HEK-293-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

13320-1-AP bindet in WB, ELISA SLC17A5 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: SLC17A5 fusion protein Ag3855
• Vollständiger Name: solute carrier family 17 (anion/sugar transporter), member 5
• Berechnetes Molekulargewicht: 495 aa, 55 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 31 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC020961
• Gene symbol: SLC17A5
• Gene ID (NCBI): 26503
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SLC17A5 encodes a transmembrane protein, sialin, which transports free sialic acid across the lysosomal membrane. Mutations in sialin result in neurodegenerative sialic acid storage disorders, Salla disease (SD) and infantile sialic acid storage disease (ISSD). In the central nervous system, sialin is more abundant in neurons than in glia. It has been reported to be localized into lysosome in neuron but in plasma membrane in nonneuronal cells (PMID: 15006695).