SGSH Polyklonaler Antikörper
SGSH Polyklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IHC,ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 14184-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HEK-293-Zellen, Transfected |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Pankreaskarzinomgewebe, humanes Leberkarzinomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
14184-1-AP bindet in WB, IHC,ELISA SGSH und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | SGSH fusion protein Ag5435 |
Vollständiger Name | N-sulfoglucosamine sulfohydrolase |
Berechnetes Molekulargewicht | 57 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 56 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC047318 |
Gene symbol | SGSH |
Gene ID (NCBI) | 6448 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
SGSH(N-sulphoglucosamine sulphohydrolase) is also named as HSS, sulphamidase and belongs to the sulfatase family. Sulfamidase is synthesized as a 62 kDa precursor protein, which is modified with mannose 6-phosphate (M6P) residues, allowing their recognition by mannose-6-phosphate receptors in the Golgi complex and ensuring transport to the endosomal/lysosomal system(PMID:21671382). It catalyzes the third step of degradation of glucosaminoglycans and is required for the degradation of heparan sulphate. Defects in SGSH are the cause of mucopolysaccharidosis type 3A (MPS3A), also known as Sanfilippo syndrome A.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for SGSH antibody 14184-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for SGSH antibody 14184-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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