SCO1 Polyklonaler Antikörper
SCO1 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human und mehr (1)
Anwendung
WB, IP, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 12614-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Herzgewebe, humanes Plazenta-Gewebe, LNCaP-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 2 publications below |
IF | See 1 publications below |
IP | See 1 publications below |
Produktinformation
12614-1-AP bindet in WB, IP, IF, ELISA SCO1 und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | SCO1 fusion protein Ag3269 |
Vollständiger Name | SCO cytochrome oxidase deficient homolog 1 (yeast) |
Berechnetes Molekulargewicht | 301 aa, 34 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 30 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC015504 |
Gene symbol | SCO1 |
Gene ID (NCBI) | 6341 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Human SCO1 and SCO2 are metallochaperones that are essential for the assembly of the catalytic core of cytochrome c oxidase (COX). SCO1 appears to be involved in the folding and assembly of cytochrome oxidase subunit II, and possibly of other proteins of this subcompartment. It is a 33 kDa protein which displays limited homology to members of the DnaJ family(PMID:14731768). It is also named as SCOD1 and belongs to the SCO1/2 family. It can exsit as a homodimer(PMID:16735468). Defects in SCO1 are a cause of mitochondrial complex IV deficiency (MT-C4D).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for SCO1 antibody 12614-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Cell Rep Downregulation of hepatic ceruloplasmin ameliorates NAFLD via SCO1-AMPK-LKB1 complex
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J Proteome Res Global Proteomic Analysis Reveals Alterations in Differentially Expressed Proteins between Cardiopathic Lamin A/C Mutations |