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Rab23 Monoklonaler Antikörper
Rab23 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
3E12B6
Kat-Nr. : 60056-1-Ig
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | humanes Hirngewebe, HeLa-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| KD/KO | See 1 publications below |
| WB | See 1 publications below |
Produktinformation
60056-1-Ig bindet in WB, ELISA Rab23 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
| Getestete Reaktivität | human, Maus |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
| Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | Rab23 fusion protein Ag1588 |
| Vollständiger Name | RAB23, member RAS oncogene family |
| Berechnetes Molekulargewicht | 237 aa, 27 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 27-30 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC015021 |
| Gene symbol | RAB23 |
| Gene ID (NCBI) | 51715 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Rab23 is a novel member of large Rab small GTPase family. It plays important roles during embryonic development. The brain-enriched Rab23 is the only Rab protein that is known to have a distinct function during central nervous system development, playing an essential role as a negative regulator of the Sonic Hedgehog (Shh) pathway. RAB23 has recently been identified in mesangial cells (MCs), and could serve as a biomarker that indicates the severity of FSGS ( focal segmental glomerulosclerosis). Mutations in RAB23 may result in ACPS2 ( acrocephalopolysyndactyly type 2).


