PMS1 Polyklonaler Antikörper
PMS1 Polyklonal Antikörper für ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 10859-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 1 publications below |
IHC | See 2 publications below |
Produktinformation
10859-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA PMS1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | PMS1 fusion protein Ag1158 |
Vollständiger Name | PMS1 postmeiotic segregation increased 1 (S. cerevisiae) |
Berechnetes Molekulargewicht | 106 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC008410 |
Gene symbol | PMS1 |
Gene ID (NCBI) | 5378 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
The multiple eukaryotic homologs of the bacterial MutL mismatch repair protein are implicated along with MutS homologs in maintaining genomic integrity during DNA replication and recombination [PMID:16612326]. DNA mismatch repair (MMR) corrects replication errors that would otherwise lead to mutations and, potentially, various forms of cancer. Among several proteins required for eukaryotic MMR, MutLα is a heterodimer comprised of Mlh1 and PMS1 [PMID:19115045]. PMS1 contains an N-terminal domain (NTD) and C-terminal domain (CTD) ,which separated by a flexible linker. Dimerization occurs between the CTDs and the CTD of PMS1 houses a strand-specific endonuclease that is necessary for MMR [PMID:17951253].
Publikationen
Species | Application | Title |
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Breast Cancer Res Tumor sequencing is useful to refine the analysis of germline variants in unexplained high-risk breast cancer families. | ||