PKNOX1 Polyklonaler Antikörper
PKNOX1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC, IP, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 10614-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | SH-SY5Y-Zellen, COLO 320-Zellen, HepG2-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Gliomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 2 publications below |
IHC | See 1 publications below |
IP | See 1 publications below |
Produktinformation
10614-1-AP bindet in WB, IHC, IP, ELISA PKNOX1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | PKNOX1 fusion protein Ag0939 |
Vollständiger Name | PBX/knotted 1 homeobox 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 48 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 50-55 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC007746 |
Gene symbol | PKNOX1 |
Gene ID (NCBI) | 5316 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for PKNOX1 antibody 10614-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for PKNOX1 antibody 10614-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Am J Hum Genet Gain-of-Function MN1 Truncation Variants Cause a Recognizable Syndrome with Craniofacial and Brain Abnormalities. | ||