NMNAT1 Polyklonaler Antikörper

NMNAT1 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 28493-1-AP

Synonyme

NaMN adenylyltransferase 1, NMNAT1, PNAT 1, PNAT1

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 28493-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 28493-1-AP (NMNAT1 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Maus-Skelettmuskelgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

28493-1-AP bindet in WB, ELISA NMNAT1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: NMNAT1 fusion protein Ag29584
• Vollständiger Name: nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 33 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 35 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC014943
• Gene symbol: NMNAT1
• Gene ID (NCBI): 64802
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

NMNAT1 is a member of the nicotinamide-nucleotide adenylyltransferases (NMNATs) which catalyze nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) synthesis (PMID: 28445802). NMNAT is a central enzyme in NAD biosynthesis, catalyzing the formation of NAD+ from nicotinamide mononucleotide (NMN) and ATP (PMID: 17402747). NMNAT1 is widely expressed with the highest levels in skeletal muscle, heart, and kidney(PMID: 11027696). Mutations in NMNAT1 have been shown associated with the LCA9 form of the retinal degeneration pathology Leber's congenital amaurosis (PMID: 22842229, 22842230).