MYOT Polyklonaler Antikörper
MYOT Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IF, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 10731-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Maus-Skelettmuskelgewebe, Mausherzgewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | Maus-Skelettmuskelgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:2000-1:10000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 2 publications below |
IHC | See 3 publications below |
IF | See 2 publications below |
Produktinformation
10731-1-AP bindet in WB, IF, IHC, ELISA MYOT und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | MYOT fusion protein Ag1112 |
Vollständiger Name | myotilin |
Berechnetes Molekulargewicht | 55 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 55-57 kDa, 35 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC005376 |
Gene symbol | MYOT |
Gene ID (NCBI) | 9499 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
MYOT (myotilin) is a structural protein of the striated muscle Z-discs. It interacts with both actinin and filamin, forming a complex to maintain structural stability of muscles. In adult tissues, myotilin is mainly expressed in skeletal and cardiac muscles and in the peripheral nerves. Missense mutations of myotilin cause limb girdle muscular dystrophy 1A and some other myopathy. Two isoforms of MYOT exist due to the alternative splicing. This antibody can detect both of isoforms around 57 kDa and 35 kDa.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for MYOT antibody 10731-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for MYOT antibody 10731-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Neurology Mutations in HSPB8 causing a new phenotype of distal myopathy and motor neuropathy. | ||
Neurol Genet Novel mutation in TNPO3 causes congenital limb-girdle myopathy with slow progression. | ||
Elife Isoform-specific mutation in Dystonin-b gene causes late-onset protein aggregate myopathy and cardiomyopathy | ||
Eur J Neurol Novel mutations in DNAJB6 cause LGMD1D and distal myopathy in French families | ||
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm Clinicopathologic Profiles of Sporadic Late-Onset Nemaline Myopathy: Practical Importance of Anti-α-Actinin Immunostaining |