MMADHC Polyklonaler Antikörper
MMADHC Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 23191-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, MCF-7-Zellen, NIH3T3-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Skelettmuskelgewebe, humanes Herzgewebe, humanes Pankreasgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:5000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
23191-1-AP bindet in WB, IHC MMADHC und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | MMADHC fusion protein Ag19343 |
Vollständiger Name | methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblD type, with homocystinuria |
Berechnetes Molekulargewicht | 296 aa, 33 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 33 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC022859 |
Gene symbol | MMADHC |
Gene ID (NCBI) | 27249 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
MMADHC is a mitochondrial protein that is involved in an early step of vitamin B12 metabolism. Vitamin B12 (cobalamin) is essential for normal development and survival in humans. MMADHC is a 296-amino acids (32.9 kDa) protein with an N-terminal disordered region (amino acids 1-107) containing a potential mitochondrial leader sequence (MLS; amino acids 1-12), and a C-terminal Nitro Reductase-like domain (NTR; amino acids 108-296). Mutations in this gene cause methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblD (MMADHC), a disorder of cobalamin metabolism that is characterized by decreased levels of the coenzymes adenosylcobalamin and methylcobalamin.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for MMADHC antibody 23191-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for MMADHC antibody 23191-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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