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Lamin A/C Polyklonaler Antikörper

Lamin A/C Polyklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-10298

Synonyme

70 kDa lamin, CDCD1, CDDC, CMD1A, CMT2B1, EMD2, FPL, FPLD, HGPS, IDC, lamin A, lamin A/C, LDP1, LFP, LGMD1B, LMN1, LMNA, LMNC, Prelamin A/C, PRO1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-10298 bindet in IF Lamin A/C und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Lamin A/C fusion protein Ag0408
Vollständiger Name lamin A/C
Berechnetes Molekulargewicht 65 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 65 kDa, 70 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC003162
Gene symbol LMNA
Gene ID (NCBI) 4000
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Lamin A/C is also named as LMNA, or LMN1. The lamin family of proteins make up the matrix and are highly conserved in evolution. During mitosis, the lamina matrix is reversibly disassembled as the lamin proteins are phosphorylated. Lamin proteins are thought to be involved in nuclear stability, chromatin structure and gene expression. The lack of lamin A/C can be as a novel marker for undifferentiated embryonic stem cells and lamin A/C expression is as an early indicator of differentiation (PMID: 16179429). Mutations in this gene lead to several diseases: Emery-Dreifuss muscular dystrophy, familial partial lipodystrophy, limb girdle muscular dystrophy, dilated cardiomyopathy, Charcot-Marie-Tooth disease, and Hutchinson-Gilford progeria syndrome. This protein has 4 isoforms produced by alternative splicing with the molecular weight of 74 kDa, 65 kDa, 70 kDa and 64 kDa. This antibody can recognize 4 isoforms of Lamin A/C.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
IF protocol for CL Plus 488 Lamin A/C antibody CL488-10298Protokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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