LUZP1 Polyklonaler Antikörper
LUZP1 Polyklonal Antikörper für IP, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IP, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 17483-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Maushirngewebe, Rattenhirngewebe |
Erfolgreiche IP | Maushirngewebe |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 2 publications below |
WB | See 7 publications below |
IF | See 3 publications below |
IP | See 1 publications below |
Produktinformation
17483-1-AP bindet in WB, IP, IF, ELISA LUZP1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | LUZP1 fusion protein Ag11518 |
Vollständiger Name | leucine zipper protein 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 1026 aa, 115 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 120 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC051733 |
Gene symbol | LUZP1 |
Gene ID (NCBI) | 7798 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
LUZP1, also known as LUZP, is predominantly expressed in the brain, whereas it is present in the nucleus of neurons. LUZP1 is a centrosome, actin, and midbody-localizing protein implicated in ciliogenesis regulation and actin cytoskeleton stability (PMID: 33869174). LUZP1 null mice present defective neural tube closure and cardiovascular problems, which cause perinatal death. In addition, LUZP1 has also been implicated in the etiology of diseases like the 1p36 and the Townes-Brocks syndromes (PMID: 35738212).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for LUZP1 antibody 17483-1-AP | Protokoll herunterladen |
IP protocol for LUZP1 antibody 17483-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Elife LUZP1, a novel regulator of primary cilia and the actin cytoskeleton, is a contributing factor in Townes-Brocks Syndrome. | ||
Front Oncol The Circ_0001367/miR-545-3p/LUZP1 Axis Regulates Cell Proliferation, Migration and Invasion in Glioma Cells. | ||
J Biol Chem Activating transcription factor 4 (ATF4) promotes skeletal muscle atrophy by forming a heterodimer with the transcriptional regulator C/EBPβ. | ||
Biochem Cell Biol Chromatin remodeling factor CECR2 forms tissue-specific complexes with CCAR2 and LUZP1. | ||
Biochemistry Identification of Filamin A Mechanobinding Partner II: Fimbacin Is a Novel Actin Cross-Linking and Filamin A Binding Protein |