LUZP1 Polyklonaler Antikörper

LUZP1 Polyklonal Antikörper für IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 17483-1-AP

Synonyme

KIAA0601, leucine zipper protein 1, LUZP, LUZP1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche IPMaushirngewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

17483-1-AP bindet in WB, IP, IF, ELISA LUZP1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen LUZP1 fusion protein Ag11518
Vollständiger Name leucine zipper protein 1
Berechnetes Molekulargewicht 1026 aa, 115 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 120 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC051733
Gene symbol LUZP1
Gene ID (NCBI) 7798
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

LUZP1, also known as LUZP, is predominantly expressed in the brain, whereas it is present in the nucleus of neurons. LUZP1 is a centrosome, actin, and midbody-localizing protein implicated in ciliogenesis regulation and actin cytoskeleton stability (PMID: 33869174). LUZP1 null mice present defective neural tube closure and cardiovascular problems, which cause perinatal death. In addition, LUZP1 has also been implicated in the etiology of diseases like the 1p36 and the Townes-Brocks syndromes (PMID: 35738212).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for LUZP1 antibody 17483-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for LUZP1 antibody 17483-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Elife

LUZP1, a novel regulator of primary cilia and the actin cytoskeleton, is a contributing factor in Townes-Brocks Syndrome.

Authors - Laura Bozal-Basterra
humanWB

Front Oncol

The Circ_0001367/miR-545-3p/LUZP1 Axis Regulates Cell Proliferation, Migration and Invasion in Glioma Cells.

Authors - Xuchen Dong
mouseWB

J Biol Chem

Activating transcription factor 4 (ATF4) promotes skeletal muscle atrophy by forming a heterodimer with the transcriptional regulator C/EBPβ.

Authors - Scott M Ebert

Eur J Cell Biol

LUZP1: A new player in the actin-microtubule cross-talk.

Authors - João Gonçalves
mouseWB

Biochem Cell Biol

Chromatin remodeling factor CECR2 forms tissue-specific complexes with CCAR2 and LUZP1.

Authors - Farshad Niri
human,mouseWB,IF,IP

Biochemistry

Identification of Filamin A Mechanobinding Partner II: Fimbacin Is a Novel Actin Cross-Linking and Filamin A Binding Protein

Authors - Jiale Wang