Iduronate 2 sulfatase Monoklonaler Antikörper
Iduronate 2 sulfatase Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
Hausschwein, human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
1A3F9
Kat-Nr. : 66112-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Human placenta, Hausschwein-Hirngewebe, humanes Hirngewebe, Maushirngewebe, Rattenhirngewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Lebergewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
66112-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA Iduronate 2 sulfatase und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | Hausschwein, human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Iduronate 2 sulfatase fusion protein Ag19095 |
Vollständiger Name | iduronate 2-sulfatase |
Berechnetes Molekulargewicht | 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 76 kDa, 55 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC006170 |
Gene symbol | IDS |
Gene ID (NCBI) | 3423 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IF protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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