Iduronate 2 sulfatase Monoklonaler Antikörper

Iduronate 2 sulfatase Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1A3F9

Kat-Nr. : 66112-1-Ig

Synonyme

IDS, iduronate 2 sulfatase, Idursulfase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHuman placenta, Hausschwein-Hirngewebe, humanes Hirngewebe, Maushirngewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

66112-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA Iduronate 2 sulfatase und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität Hausschwein, human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen Iduronate 2 sulfatase fusion protein Ag19095
Vollständiger Name iduronate 2-sulfatase
Berechnetes Molekulargewicht312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 76 kDa, 55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC006170
Gene symbol IDS
Gene ID (NCBI) 3423
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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