GTF2H1 Polyklonaler Antikörper

GTF2H1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 10173-1-AP

Synonyme

BTF2, BTF2 p62, GTF2H1, TFB1, TFIIH



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA549-Zellen, HepG2-Zellen, HL-60-Zellen, Maushirngewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCMaushodengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:200-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

10173-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA GTF2H1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen GTF2H1 fusion protein Ag0229
Vollständiger Name general transcription factor IIH, polypeptide 1, 62kDa
Berechnetes Molekulargewicht 62 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 62 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC004452
Gene symbol GTF2H1
Gene ID (NCBI) 2965
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

TFIIH is a multiprotein complex that has a central role in the RNA pol II mediated transcription, in DNA repair and in the control of the cell cycle. TFIIH consists of nine subunits: cyclin-dependent kinase 7 (Cdk7), cyclin H and MAT1 (forming the Cdk-activating-kinase or CAK complex), the two helicases Xpb/Hay and Xpd, and p34, p44, p52 and p62. As the kinase subunit of TFIIH, Cdk7 participates in basal transcription by phosphorylating the carboxy-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II. Mutations in some components of TFIIH are associated with three hereditary human syndromes: xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD). The p62 protein (TFIIH1) is a structural component of the TFIIH core and no syndromes have been identified up to date by mutations in this human gene.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for GTF2H1 antibody 10173-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for GTF2H1 antibody 10173-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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