GLIS3 Polyklonaler Antikörper
GLIS3 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 12678-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Mausnierengewebe, A549-Zellen, BxPC-3-Zellen, HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:200-1:1000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 2 publications below |
Produktinformation
12678-1-AP bindet in WB, ELISA GLIS3 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | GLIS3 fusion protein Ag3366 |
Vollständiger Name | GLIS family zinc finger 3 |
Berechnetes Molekulargewicht | 775 aa, 84 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 70-85 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC033899 |
Gene symbol | GLIS3 |
Gene ID (NCBI) | 169792 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Zinc-finger proteins contain DNA-binding domains and have a wide variety of functions, most of which encompass some form of transcriptional activation or repression. GLIS3 (gLIS family zinc finger 3), also known as ZNF515 that localizes to the nucleus and contains five C2H2-type zinc fingers. Expressed in a variety of tissues, including kidney, brain, liver, lung, ovary, pancreas, thymus and skeletal muscle, GLIS3 functions as both an activator and a suppressor of transcription, specifically binding the consensus sequence 5'-GACCACCCAC-3' through its C2H2-type zinc fingers. Defects in the gene encoding GLIS3 are a cause of NDH syndrome; a neonatal diabetes that is characterized by congenital hypothyroidism, congenital glaucoma, hepatic fibrosis and polycystic kidneys. There are various isoform of GLIS3 and molecular weight of one isoform is 70 kDa.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for GLIS3 antibody 12678-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Physiol Genomics Polycystin-2-dependent transcriptome reveals early response of autosomal dominant polycystic kidney disease | ||
Cell Rep Class I HDAC inhibitors enhance antitumor efficacy and persistence of CAR-T cells by activation of the Wnt pathway |