GALE Monoklonaler Antikörper

GALE Monoklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3F2C2

Kat-Nr. : CL488-67772

Synonyme

FLJ95174, FLJ97302, Galactowaldenase, GALE, SDR1E1, UDP galactose 4 epimerase, UDP glucose 4 epimerase

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of HeLa using CL488-67772

  1X10^6 HeLa cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 488 Anti-Human GALE (CL488-67772, Clone:3F2C2) (red), or 0.4 ug Mouse IgG2b Isotype Control (CL488-66360-3, Clone: K11B8C4B5) (blue). Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Durchflusszytometrie (FC): FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-67772 bindet in FC (Intra) GALE und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2b
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: GALE fusion protein Ag6571
• Vollständiger Name: UDP-galactose-4-epimerase
• Berechnetes Molekulargewicht: 38 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 38 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC050685
• Gene symbol: GALE
• Gene ID (NCBI): 2582
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GALE(Galactowaldenase) is also named as UDP-glucose 4-epimerase, UDP-galactose 4-epimerase, and belongs to the sugar epimerase family. UDP-galactose 4-epimerase catalyzes the interconversion of UDP-glucose and UDP-galactose during normal galactose metabolism. In humans, deficiencies in this enzyme lead to the complex disorder referred to as epimerase-deficiency galactosemia(PMID:10801319).It can exsit as a homodimer(PMID:8931134).

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