Dystrophin Monoklonaler Antikörper
Dystrophin Monoklonal Antikörper für FC, IF, IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2a
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF, FC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
1G12E6
Kat-Nr. : 68120-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Rattenhirngewebe, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Maushirngewebe, Rattenherzgewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | Ratten-Skelettmuskelgewebe, Maus-Skelettmuskelgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | Maus-Skelettmuskelgewebe, Rattenherzgewebe |
Erfolgreiche Detektion in FC | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:1000-1:4000 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:200-1:800 |
Durchflusszytometrie (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
68120-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, FC, ELISA Dystrophin und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG2a |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Dystrophin fusion protein Ag4392 |
Vollständiger Name | dystrophin |
Berechnetes Molekulargewicht | 3685 aa, 427 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 70 kDa, 430 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC028720 |
Gene symbol | DMD |
Gene ID (NCBI) | 1756 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IF protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Protokoll herunterladen |
FC protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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