VE-cadherin Polyklonaler Antikörper
VE-cadherin Polyklonal Antikörper für FC, IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IHC, IF, FC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 27956-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HUVEC-Zellen, humanes Plazenta-Gewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Plazenta-Gewebe, humanes Lungenkarzinomgewebe, humanes Mammakarzinomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in FC | HUVEC-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:100-1:400 |
Durchflusszytometrie (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 5 publications below |
IF | See 5 publications below |
Produktinformation
27956-1-AP bindet in WB, IHC, IF, FC, ELISA VE-cadherin und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | VE-cadherin fusion protein Ag27487 |
Vollständiger Name | cadherin 5, type 2 (vascular endothelium) |
Berechnetes Molekulargewicht | 88 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 120-140 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | NM_001795 |
Gene symbol | CDH5 |
Gene ID (NCBI) | 1003 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Cadherins are a family of transmembrane glycoproteins that mediate calcium-dependent cell-cell adhesion and play an important role in the maintenance of normal tissue architecture. Vascular endothelial cadherin (VE-cadherin), also known as Cadherin-5 (CDH5) or CD144, is a member of the type II classical cadherin family of cell adhesion proteins (PMID: 21269602). VE-cadherin is expressed specifically in endothelial cells and mediates homophilic adhesion in the vascular endothelium (PMID: 1522121; 8555485; 21269602). VE-cadherin plays a role in the organization of lateral endothelial junctions and in the control of permeability properties of vascular endothelium (PMID: 1522121). VE-cadherin has also been shown to be required for angiogenesis (PMID: 16473763; 18162609). The calculated molecular weight of VE-cadherin is 88 kDa and the apparent molecular weight of 120-140 kDa is higher due to post-translational glycosylation and phosphorylation (PMID: 10460833; 29894844). Full-length VE-cadherin can be proteolytically cleaved to generate a fragment of 90-100 kDa (PMID: 9786462; 22064597).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for VE-cadherin antibody 27956-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for VE-cadherin antibody 27956-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Nat Commun FNIP1 abrogation promotes functional revascularization of ischemic skeletal muscle by driving macrophage recruitment | ||
Bioengineering (Basel) Organotypic 3D Co-Culture of Human Pleura as a Novel In Vitro Model of Staphylococcus aureus Infection and Biofilm Development | ||
Front Cell Infect Microbiol Analysis of miRNAs Involved in Mouse Heart Injury Upon Coxsackievirus A2 Infection. | ||
Bioengineering (Basel) A Transwell-Based Vascularized Model to Investigate the Effect of Interstitial Flow on Vasculogenesis | ||
J Hypertens Short-chain acyl-CoA dehydrogenase is a potential target for the treatment of vascular remodelling | ||
Oral Dis Artemisinin suppressed tumour growth and induced vascular normalisation in oral squamous cell carcinoma via inhibition of MIF |