BCKDHB Polyklonaler Antikörper

BCKDHB Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, RIP, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 13685-1-AP

Synonyme

BCKDHB, E1B



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMauslebergewebe, Rattenlebergewebe, Transfizierte HEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Kolonkarzinomgewebe, humanes Magengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

13685-1-AP bindet in WB, RIP, IHC, ELISA BCKDHB und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen BCKDHB fusion protein Ag4552
Vollständiger Name branched chain keto acid dehydrogenase E1, beta polypeptide
Berechnetes Molekulargewicht 392 aa, 43 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht37 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC040139
Gene symbol BCKDHB
Gene ID (NCBI) 594
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase E1 component beta chain (BCKDHB; BCKDE1B; BCKDH E1-beta) is a subunit of the BCKDH complex, which is a mitochondrial enzyme in the degradation pathway for branched-chain amino acids (BCAA). Together with BCKDHA, BCKDHB forms the E1 subunit of this complex, whereas DBT and DLD are the E2 and E3 subunits, respectively. A deficiency of the BCKDH complex in humans causes maple syrup urine disease (MSUD), a severe neurometabolic disorder diagnosed by the detection alloisoleucine in plasma (MIM 248600). (PMID: 30709776)

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for BCKDHB antibody 13685-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for BCKDHB antibody 13685-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
sheepWB

Anim Sci J

MiR-330-5p negatively regulates ovine preadipocyte differentiation by targeting branched-chain aminotransferase 2.

Authors - Tao Shi
mouseWB

Cell Rep

SIRT4 is an early regulator of branched-chain amino acid catabolism that promotes adipogenesis.

Authors - Elma Zaganjor
humanWB

Cell Rep

Branched-chain amino acid catabolism breaks glutamine addiction to sustain hepatocellular carcinoma progression

Authors - Dongdong Yang
humanIHC

Nat Commun

AMPK induces degradation of the transcriptional repressor PROX1 impairing branched amino acid metabolism and tumourigenesis

Authors - Yanan Wang
mouseWB

J Thromb Haemost

Branched-chain amino acids promote thrombocytopoiesis by activating mTOR signaling

Authors - Haojie Jiang
mouseWB,RIP

Nucleic Acids Res

Mitolnc controls cardiac BCAA metabolism and heart hypertrophy by allosteric activation of BCKDH

Authors - Maria Weiss