BBS6 Polyklonaler Antikörper
BBS6 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 13078-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Maushodengewebe, Maushirngewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | Maushodengewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | hTERT-RPE1-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:200-1:1000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 1 publications below |
Produktinformation
13078-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA BBS6 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | BBS6 fusion protein Ag3785 |
Vollständiger Name | McKusick-Kaufman syndrome |
Berechnetes Molekulargewicht | 62 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 63 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC028973 |
Gene symbol | MKKS |
Gene ID (NCBI) | 8195 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
MKKS also known as BBS6 is a probable chaperone given to the amino acid similarity to the chaperonin family of proteins and may play a role in protein processing in limb, cardiac and reproductive system development. The mutations in BBS6 have been linked to Bardet-Biedl syndrome (BBS) which is a genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early onset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. It may also get involved in cellular organization processes, in particular relating to ciliary/flagellar and centrosomal activities.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for BBS6 antibody 13078-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for BBS6 antibody 13078-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Mol Neurobiol Inpp5e Regulated the Cilium-Related Genes Contributing to the Neural Tube Defects Under 5-Fluorouracil Exposure |