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B4GALT7 Polyklonaler Antikörper

B4GALT7 Polyklonal Antikörper für ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 10535-1-AP

Synonyme

B4GAL T7, B4GALT7, Beta 1,4 GalTase 7, beta4Gal T7, XGALT 1, XGALT1, XGPT, XGPT1



Geprüfte Anwendungen

Veröffentlichte Anwendungen

KD/KOSee 1 publications below
WBSee 1 publications below

Produktinformation

10535-1-AP bindet in WB, ELISA B4GALT7 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen B4GALT7 fusion protein Ag0793
Vollständiger Name xylosylprotein beta 1,4-galactosyltransferase, polypeptide 7 (galactosyltransferase I)
Berechnetes Molekulargewicht 37 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 37 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC007317
Gene symbol B4GALT7
Gene ID (NCBI) 11285
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

B4GALT7 (Beta-1,4-galactosyltransferase 7), also known as galactosyltransferase I, is involved in the formation of proteoglycans which are components of the extracellular matrix in connective tissues (PubMed: 10438455). The reduced activity of B4GALT7 results in delayed wound repair, altered migration, adhesion and contractility of patient fibroblasts (PMID: 16583246, PMID: 18158310). Mutations in B4GALT7 that also result in Spondylodysplastic (PMID: 24755949, PMID: 12417421).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for B4GALT7 antibody 10535-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Eur J Hum Genet

Impairment of glycosaminoglycan synthesis in mucopolysaccharidosis type IIIA cells by using siRNA: a potential therapeutic approach for Sanfilippo disease.

Authors - Dziedzic Dariusz D
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