Alpha Galactosidase A Monoklonaler Antikörper

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Alpha Galactosidase A Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

2B2C5

Kat-Nr. : CL594-66121

Synonyme

Alpha D galactosidase A, Alpha galactosidase A, GALA, galactosidase, alpha, GLA, Melibiase

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HepG2 using CL594-66121

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CL594-66121 (Alpha galactosidase A antibody) at dilution of 1:100.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-66121 bindet in IF Alpha Galactosidase A und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Alpha Galactosidase A fusion protein Ag7505
• Vollständiger Name: galactosidase, alpha
• Berechnetes Molekulargewicht: 49 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 49 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC002689
• Gene symbol: GLA
• Gene ID (NCBI): 2717
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.